2024 Հեղինակ: Kevin Dyson | [email protected]. Վերջին փոփոխված: 2023-12-16 23:36
Փիկի հիվանդությունը մի տեսակ թուլամտություն է, որը նման է Ալցհեյմերի հիվանդությանը, բայց շատ ավելի քիչ տարածված: Այն ազդում է ուղեղի այն մասերի վրա, որոնք վերահսկում են զգացմունքները, վարքը, անհատականությունը և լեզուն: Սա նաև խանգարման մի տեսակ է, որը հայտնի է որպես ճակատային ժամանակավոր դեմենցիա (FTD) կամ ճակատային լոբար այլասերում (FTLD):
Ձեր ուղեղը օգտագործում է տրանսպորտային համակարգ, որն օգնում է տեղաշարժվել իրեն անհրաժեշտ սննդանյութերով: Այս համակարգը պատրաստված է սպիտակուցներից, որոնք, ինչպես երկաթուղային գծերը, ուղղորդում են գնացքները, սննդանյութերը ուղղորդում են այնտեղ, որտեղ նրանք պետք է գնան: Սպիտակուցները, որոնք ուղիղ են պահում հետքերը, կոչվում են տաու սպիտակուցներ:
Երբ դուք ունեք Փիկի հիվանդություն, տաու սպիտակուցները չեն գործում այնպես, ինչպես պետք է: Հնարավոր է նաև, որ դրանք ավելի շատ լինեն ձեր ուղեղում, քան այլ մարդիկ:
Տաու սպիտակուցների այս աննորմալ կուտակումները կոչվում են Pick մարմիններ: Ընտրեք մարմինները «ռելսերից» ձեր տրանսպորտային համակարգը: Հետքն այլևս ուղիղ չէ, և ուղեղի սնուցիչները չեն կարողանում հասնել այնտեղ, որտեղ պետք է գնան: Սա ուղեղի վնաս է պատճառում, որը հնարավոր չէ շրջել:
Մոտ 50,000-ից 60,000 մարդ ԱՄՆ-ում ունի Փիկի հիվանդություն: Այն սովորաբար ախտորոշվում է 40-ից 75 տարեկանում, բայց դա կարող է տեղի ունենալ 20 տարեկանից փոքր մարդկանց մոտ: Այն ազդում է ավելի շատ տղամարդկանց, քան կանանց մոտ: Սկանդինավյան ծագում ունեցող մարդիկ մի փոքր ավելի բարձր ռիսկի են ենթարկվում այն ստանալու, քան մյուսները:
Պատճառներ
Փիկի հիվանդությամբ տառապող մարդկանց մինչև 25%-ը ստացել է գեն, որն այն առաջացնում է ծնողից: Փորձագետները վստահ չեն, թե ինչու է դա տեղի ունենում այլ դեպքերում:
Սիմպտոմներ
Ընտրեք մարմինները սովորաբար ձևավորվում են ուղեղի ճակատային և ժամանակային բլթերում: Այս բաժինները վերահսկում են ձեր վարքը, անհատականությունը և խոսքը: Ախտանիշները սովորաբար դրսևորվում են այդ հատվածներում։
Դուք կարող եք՝
- Ագրեսիվ վարվեք ուրիշների նկատմամբ
- Եղեք անհետաքրքիր առօրյա գործունեությամբ
- Շատ տեղյակ եղեք այն ամենից, ինչ անում եք անընդհատ
- Զգացեք դյուրագրգիռ կամ գրգռված
- Ունեցեք տրամադրության կտրուկ և արագ փոփոխություններ
- Դժվարանում եք զգալ ջերմություն, համակրանք կամ անհանգստություն ուրիշների հանդեպ
- Խնդիրներ ունեք չպլանավորված գործունեության հետ
- Հապճեպ որոշումներ կայացրեք
- Կրկնել գործողությունները անընդհատ
- Ասա և անպատշաճ բաներ
Որոշ մարդիկ անընդհատ քաղցած են դառնում, իսկ ոմանց մոտ առաջանում է անառողջ «քաղցր ատամ» և ուտում շատ ավելի շատ շաքար, քան պետք է:
Լեզվի հետ կապված խնդիրները սովորաբար առաջանում են հիվանդության սկզբում: Ընտրեք մարմիններ ձեր ուղեղի խոսքի հատվածում, կարող է խնդիրներ առաջացնել հետևյալի հետ՝
- Հիշում ենք ընդհանուր օբյեկտների անունները
- Պատճենել պարզ ձևեր մատիտով և թղթով
- Գրավոր բառերիհասկանալ
- Խոսում է ընդհատված կամ թուլացած խոսքի պատճառով
Երբեմն Փիկի հիվանդությամբ տառապող մարդիկ կարող են նաև ունենալ՝
- Հիշողության կորուստ
- Տեղափոխման խնդիրներ
- Թունդ կամ թույլ մկաններ
- Մզելու խնդիր
- Խնդիր համակարգման հետ
Փիկի հիվանդությունն ընդդեմ Ալցհեյմերի հիվանդության
Փիկի հիվանդությունն ունի նույն պատճառներն ու ախտանիշները, ինչ Ալցհեյմերի հիվանդությունը: Բայց կան հիմնական տարբերություններ։
Ի տարբերություն Ալցհեյմերի հիվանդությամբ տառապողների, Փիկի հիվանդությամբ տառապողների՝
- Ախտորոշվում են ավելի վաղ կյանքում
- Մի՛ ունեցեք հալյուցինացիաներ և զառանցանքներ
- Մի հակված մի մոլորվեք ծանոթ վայրերում
- Ավելի դժվար է հասկանալ իրենց խոսքերը կամ ուրիշների խոսքերը
- Վաղ շրջանում վարքի հետ կապված խնդիրներ ունեք (վարքի հետ կապված խնդիրները սովորաբար ուշ են լինում Ալցհեյմերի դեպքում)
- Հիշողության կորստի շատ խնդիրներ չունեք
Ախտորոշում
Որպեսզի պարզի, թե արդյոք ունեք Փիկի հիվանդություն, ձեր բժիշկը կհարցնի ձեր ախտանիշների մասին և կուսումնասիրի ձեր բժշկական պատմությունը: Այնուհետև դուք կունենաք հատուկ թեստեր, որոնք կստուգեն ձեր հիշողությունը, վարքը, լեզուն և մտավոր այլ գործառույթները: Սովորաբար դրանք մատիտի և թղթի թեստեր են: Դուք գրավոր կպատասխանեք հարցերին և կարող են խնդրել նկարել որոշ առարկաներ:
Բժիշկը կարող է նաև խորհուրդ տալ արյան թեստ անցկացնել, որը կուսումնասիրի ձեր ԴՆԹ-ն՝ պարզելու համար, թե արդյոք դուք ունեք Փիկի հիվանդություն առաջացնող գեն:
Ձեր ուղեղում կատարվողի ավելի լավ պատկերացում ստանալու համար ձեր բժիշկը կարող է պատվիրել պատկերային թեստեր, ինչպիսիք են՝
- Մագնիսական ռեզոնանսային պատկերացում (MRI). Հզոր մագնիսները և ռադիոալիքներն օգտագործվում են ձեր ուղեղի մանրամասն պատկերներ ստեղծելու համար:
- Միֆոտոնային էմիսիոն համակարգչային տոմոգրաֆիա (SPECT) կամ պոզիտրոնային էմիսիոն տոմոգրաֆիա (PET) սկանավորում. ռադիոակտիվ նյութը և հատուկ տեսախցիկը ստեղծում են եռաչափ նկարներ, որոնք ցույց են տալիս, թե ձեր ուղեղի որ հատվածներն են քիչ թե շատ ակտիվ։
Դուք կարող եք նաև գոտկատեղի պունկցիա ունենալ: Ձեր բժիշկը երկար ասեղ կօգտագործի ձեր ողնաշարի մոտ գտնվող տարածքից փոքր քանակությամբ հեղուկ վերցնելու համար՝ զննման համար: Հազվագյուտ դեպքերում ձեր բժիշկը կարող է ցանկանալ վերցնել ձեր ուղեղի հյուսվածքի փոքր քանակությունը՝ փորձարկելու համար: Սա կոչվում է բիոպսիա։
Բուժում
Փիկի հիվանդության բուժումը չկա, և դեղամիջոցները չեն կարող դանդաղեցնել այն: Այն կարող է դանդաղ զարգանալ, բայց սովորաբար ժամանակի ընթացքում այն կայունորեն վատանում է: Որոշ մարդիկ այս հիվանդությամբ ապրում են մինչև 10 տարի:
Ձեր բժիշկը կարող է խորհուրդ տալ բուժում, որը կօգնի ձեզ հաղթահարել ձեր ախտանիշներից շատերը: Նրանք կարող են առաջարկել վարքագծային թերապիա՝ օգնելու վերահսկել ցանկացած վտանգավոր վարք, և հակադեպրեսանտներ՝ գրգռվածության կամ ագրեսիայի դեպքում:
Խորհուրդ ենք տալիս:
Tay-Sachs հիվանդություն. ախտանշաններ, պատճառներ, բուժում, կանխարգելում
Ի՞նչ է Թեյ-Սաքսի հիվանդությունը: Tay-Sachs հիվանդությունը հազվագյուտ, մահացու հիվանդություն է, որն առավել հաճախ ախտորոշվում է մոտ 6 ամսական երեխաների մոտ: Հիվանդության բուժում չկա, սակայն գիտնականները լավ պատկերացում ունեն, թե ինչն է այն առաջացնում, ինչպես է այն վատանում և ինչպես օգտագործել գենետիկական թեստավորումը հղիության վաղ շրջանում դրա հայտնաբերման համար:
Կավասակիի հիվանդություն. ախտանշաններ, պատճառներ, ախտորոշում, & բուժում
Ի՞նչ է Կավասակիի հիվանդությունը: Կավասակիի հիվանդությունը հիվանդություն է, որն առաջացնում է արյան անոթների բորբոքում, գրեթե միշտ փոքր երեխաների մոտ: Երեխաների մոտ սրտի հիվանդության առաջացման հիմնական պատճառներից մեկն է: Բայց բժիշկները կարող են բուժել այն, եթե այն վաղ հայտնաբերեն:
Լայմի հիվանդություն. ախտանշաններ, պատճառներ, ախտորոշում, բուժում, կանխարգելում
Ի՞նչ է Լայմի հիվանդությունը: Լայմի հիվանդությունը բակտերիալ վարակ է: Դուք ստանում եք այն, երբ սևոտ տիզը, որը նաև հայտնի է որպես եղնիկի տիզ, կծում է ձեզ և մնում 36-48 ժամ: Եթե դուք հեռացնեք տիզը 48 ժամվա ընթացքում, հավանաբար չեք վարակվի։ Երբ դուք վարակվում եք, բակտերիաները անցնում են ձեր արյան միջոցով և ազդում ձեր մարմնի տարբեր հյուսվածքների վրա:
Քուշինգի համախտանիշ (հիվանդություն). ախտանշաններ, պատճառներ, ախտորոշում, բուժում
Ի՞նչ է Քուշինգի համախտանիշը: Քուշինգի համախտանիշը հորմոնալ խանգարում է, որն առաջանում է ձեր մարմնում կորտիզոլ հորմոնի բարձր մակարդակից: Այն նաև հայտնի է որպես հիպերկորտիզոլիզմ: Կորտիզոլը գալիս է ձեր մակերիկամներից, որոնք նստած են ձեր երիկամների վերևում:
Գրովերի հիվանդություն. ախտանշաններ, պատճառներ, ախտորոշում, բուժում
Գրովերի հիվանդությունը հազվագյուտ, ժամանակավոր մաշկի հիվանդություն է: Այն առաջացնում է հանկարծակի կարմիր, բարձրացված, բշտիկների և երբեմն շատ քոր առաջացնող բծեր, որոնք ձևավորվում են մարմնի մեջտեղում: Ցանն առավել հաճախ նկատվում է միջին տարիքի տղամարդկանց մոտ։ Այս վիճակի մեկ այլ անվանում է անցողիկ ականթոլիտիկ դերմատոզ (TAD):