2024 Հեղինակ: Kevin Dyson | [email protected]. Վերջին փոփոխված: 2023-12-16 23:36
Քորոիդային պլեքսուսի կիստան հեղուկի կուտակում է, որը հայտնաբերվում է չծնված երեխայի ուղեղի քորոիդ հատվածում: Ենթադրվում է, որ քորոիդ պլեքսուսի կիստաները տեղի են ունենում հղիությունների մոտ 2%-ի մոտ, սովորաբար երկրորդ եռամսյակում: The choroid plexus-ը բաղկացած է բջիջների և արյան անոթների ցանցից, որոնք հայտնաբերված են ուղեղի տարբեր հեղուկով լցված տարածություններում, որոնք կոչվում են փորոքներ: Բջիջների բարակ շերտը ծածկում է այդ անոթներից յուրաքանչյուրը։ Այս բջիջները պատասխանատու են ողնուղեղային հեղուկի պատրաստման համար:
Ի՞նչ է պատահում քորոիդային պլեքսուսային կիստաների հետ:
Խորոիդային պլեքսուսի կիստաները հաճախ հայտնաբերվում են ուլտրաձայնային հետազոտության ժամանակ: Դրանք առաջանում են, երբ հեղուկի փոքր պղպջակը պոկվում է, երբ ձևավորվում է քորոիդային պլեքսուս: Կիստերը չեն համարվում աննորմալ: Խորոիդային պլեքսուսային կիստաների մեծ մասը մաքրվում է առանց լրացուցիչ բժշկական միջամտության պահանջի:
Ձեր երեխայի սեռը չի փոխում քորոիդ պլեքսուսի կիստաների առաջացման հավանականությունը: Կարող է որոշակի անհանգստություն առաջանալ, եթե կիստան անսովոր մեծ է կամ հայտնաբերվել է երեխայի մարմնի առջևի մոտ: Ձեր բժիշկը կարող է խորհուրդ տալ, որ դուք ավելի մանրամասն ուլտրաձայնային հետազոտություն անցկացնեք՝ որոշելու համար, թե արդյոք կան վտանգներ՝ կապված քորոիդային պլեքսուսի կիստի հետ:
Որո՞նք են քորոիդային պլեքսուսային կիստի վտանգները:
Երբ բժիշկը հայտնաբերում է քորոիդային պլեքսուսի կիստա, նրա ամենաանմիջական մտահոգությունը երեխայի տրիզոմիա 18-ի՝ գենետիկական վիճակի հավանականությունն է: Տրիսոմիա 18-ով երեխաներն ունեն 18 համարի քրոմոսոմի լրացուցիչ պատճեն: Շատ դեպքերում, 18-րդ տրիզոմիա ունեցող երեխան մահացած է ծնվում: Նրանք, ովքեր վերապրում են ծնունդը, հազվադեպ են ապրում մանկությունից հետո:
Տրիսոմիա 18-ով ծնված երեխաները հաճախ ունենում են լուրջ մտավոր խանգարումներ և խնդիրներ՝ կապված իրենց սրտի, երիկամների և ուղեղի օրգանների հետ: Տրիզոմիա 18-ով ծնված երեխաների մեկ երրորդն ունի քորոիդային պլեքսուսի հայտնաբերվող կիստա:Այդ իսկ պատճառով բժիշկները նախընտրում են ավելի մոտիկից նայել կիստաներին: Լրացուցիչ սկանավորումը բժիշկներին ավելի լավ պատկերացում է տալիս կիստաների մասին և օգնում է նրանց հայտնաբերել այլ անոմալիաներ:
Հիշեք, որ տրիզոմիա 18-ը հազվադեպ է հանդիպում, որը տեղի է ունենում յուրաքանչյուր 3000 նորածինից 1-ում: Չծնված նորածինների մեծամասնությունը, ովքեր ունեն քորոիդային պլեքսուսի կիստա, չի ավարտվում տրիզոմիա 18-ով: Հաճախ կան նաև այլ հայտնաբերվող խնդիրներ, որոնք հայտնաբերվում են քորոիդային պլեքսուսի կիստաների հետ մեկտեղ, այն դեպքերում, երբ երեխան ունի տրիզոմիա 18: Եթե այս աննորմալությունները չեն հայտնաբերվել երկրորդ ուլտրաձայնի ժամանակ, ապա քիչ հավանական է, որ երեխան ունենա տրիզոմիա 18։
Ինչպե՞ս է բուժվում Choroid Plexus cyst-ը:
Չկա քորոիդային պլեքսուսի կիստա բուժելու միջոց: Եթե դուք մտահոգված եք ձեր չծնված երեխայի տրիզոմիա 18-ի հնարավորությամբ, կարող եք հարցնել ձեր բժշկին ամնիոցենտեզ կոչվող թեստ անցկացնելու մասին: Սա մի պրոցեդուրա է, որտեղ ասեղի միջոցով արգանդից հանվում է ամնիոտիկ հեղուկը: Ձեր բժիշկը հեղուկի վրա թեստեր կանցկացնի՝ գտնելու գենետիկական խնդիրների նշաններ, որոնք կարող են ազդել ձեր երեխայի առողջության վրա:
Հնարավոր ռիսկերը, որոնք կապված են ամնիոցենտեզի հետ՝ տրիզոմիա 18-ի հայտնաբերման համար, ներառում են՝
- Ամնիոտիկ հեղուկի արտահոսք հեշտոցից
- վիժում, չնայած ռիսկը շատ ցածր է
- Վնասվածք երեխային, երբ ասեղը տեղադրվում է, եթե պրոցեդուրաների ընթացքում նրանք շարժեն ձեռքերը կամ ոտքերը
- Երեխայի արյան բջիջները մտնում են մոր արյան մեջ
- արգանդի վարակ
- Վարակ փոխանցելը մորից երեխային
Ապագալի մայրերը պետք է հաշվի առնեն այս խնդիրները՝ որոշելով անցնել ամնիոցենտեզ: Նույնիսկ եթե կիստան հեռանում է, դեռևս կա հավանականություն, որ երեխան ունի տրիզոմիա 18: Քորոիդային պլեքսուսի կիստաները գրեթե միշտ լուծվում են նորածինների մոտ, նույնիսկ եթե առկա է քրոմոսոմային անոմալիա:
Ալֆա ֆետոպրոտեինի (AFP) թեստը, որը ուսումնասիրում է մոր արյան մեջ առկա սպիտակուցի մակարդակը, կարող է նաև բացառել երեխայի տրիզոմիա 18-ի հավանականությունը: Հայտնաբերված AFP-ի քանակը կարող է նաև օգնել բժիշկներին ճանաչել: հնարավոր խնդիրներ, ինչպիսիք են՝
- Դաունի համախտանիշ
- Սխալ հաշվարկներ հղի մոր ծննդաբերության ժամկետում
- Երկվորյակների հնարավորություն
- Որովայնի պատի բնածին արատներ երեխայի մոտ
- քրոմոսոմային աննորմալություններ
- Բաց նյարդային խողովակի արատներ, ինչպիսիք են ողնաշարի բիֆիդան և անենսեֆալիան
AFP թեստը սովորաբար կատարվում է հղիության 15-րդ և 20-րդ շաբաթների միջև ընկած ժամանակահատվածում: Արդյունք ստանալու համար սովորաբար տևում է մոտ մեկից երկու շաբաթ: Ի տարբերություն ամնիոցենտեզի, թեստը կատարելուց հետո լրացուցիչ ռիսկեր չկան: Բժիշկները սովորաբար խորհուրդ են տալիս AFP թեստը, եթե կարծում են, որ ձեր չծնված երեխայի բնածին խանգարում ունենալու մեծ հավանականություն կա:
Եթե II մակարդակի սոնոգրաֆիայի և AFP թեստի համադրությունը չի մեղմացնում ձեր անհանգստությունը, ապա ամնիոցենտեզը կարող է օգնել պարզել ձեր երեխայի առողջական վիճակը մինչև նրա ծնունդը:
Ուսումնասիրությունները, որոնք կատարվել են երեխաների վրա, որոնց մոտ հայտնաբերվել է քորոիդային պլեքսուսի կիստա, որը մաքրվել է, չեն ցույց տվել որևէ ընթացիկ ճանաչողական խնդիր: Նրանք հակված էին ցույց տալ հաշմանդամություն չունեցող երեխաների վարքագիծը, շարժիչ հմտությունները և ճանաչողական գործառույթները:
Խորհուրդ ենք տալիս:
Ի՞նչ է հիպոգաստրիկ պլեքսուսի բլոկը: Իմացեք, թե ինչպես կարելի է ձեր կոնքի ցավը վերացնել երեսուն րոպեում
Հիպոգաստրային պլեքսուսի բլոկը բուժում է, որը բաղկացած է մի քանի ներարկումներից: Այն օգտագործվում է ցավազրկման համար։ Այն սովորաբար տրվում է այն մարդկանց, ովքեր ցավ ունեն իրենց կոնքի կառուցվածքներից, ներառյալ արգանդը, ձվարանները, հեշտոցը, շագանակագեղձը և ամորձիները: